ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Eli Lilly'nin diyabet için Mounjaro ve kilo yönetimi için Zepbound olarak satılan tirzepatid adlı ilacının tüm dozlarındaki kıtlığın giderildiğini söyledi.

FDA genellikle bir ilaç için piyasayı değerlendirir ve bir kıtlığın giderilip giderilmediğine karar vermeden önce ilaç için tüm geri siparişlerin karşılanıp karşılanmadığını araştırıyor.

İlaç Dairesi, Lilly ile mevcut arz ve üretim kapasitesinin ilaca yönelik mevcut ve öngörülen ulusal talebi karşılayabileceği konusunda teyit aldıklarını söyledi. Ancak, ürünlerin tedarik zincirinde hareket etmesiyle birlikte hastaların ve reçete yazanların zaman zaman yerel kıtlıklar yaşayabileceğini de ekledi.

Mounjaro, 2022 yılı sonlarından bu yana FDA'nın kıtlık listesinde yer alırken, Zepbound ise bu yılın nisan ayında listeye eklendi.

İlaç üreticisi, ilacın piyasadaki bulunabilirliğini artırmak amacıyla, Zepbound'un en düşük başlangıç ​​dozunun flakonlarını ABD'de doğrudan tüketiciye yönelik web sitesi üzerinden satışa sunmaya başlamıştı.

“Lilly ve Novo, üretimi arttırmak için milyarlarca dolar yatırım yapıyor”

Mounjaro ve Zepbound'a yönelik artan talep, Lilly'nin bu ilaçların üretimini arttırmak için milyarlarca dolar yatırım yapmasına yol açtı.

Rakip ilaçlar Ozempic ve Wegovy'yi üreten Danimarkalı ilaç üreticisi Novo Nordisk de benzeri görülmemiş talebi karşılamak için arzı artırmaya çalışıyor.

Hem Lilly hem de Novo mevcut tesislerinde üretimi artırıyor, üretim için yeni tesisler inşa ediyor veya satın alıyor ve arzı artırmak için sözleşmeli ilaç üreticileriyle daha fazla anlaşma yapmaya çalışıyor.

Lilly, daha önce yaptığı açıklamada Indiana'da ilaçlarını üretmenin yeni yollarını geliştirmeye ve klinik çalışmalarda kullanılan deneysel ilaçların üretimini artırmaya odaklanacak yeni bir merkez kurmak için 4,5 milyar dolar yatırım yaptığını duyurmuştu.

Kaynak için tıklayınız