ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Sanofi ve Regeneron'un Dupixent isimli ilacının, kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) yeterince kontrol edilemeyen bazı yetişkinlerde, ek tedavi olarak kullanılmasına izin verdi.
Sanofi, geçen yıl ABD ve diğer ülkelerde astım ve egzama gibi bağışıklık sistemiyle ilgili rahatsızlıkların tedavisinde kullanılan Dupixent'in toplam satışından 10,72 milyar avro (11,94 milyar dolar) elde etti.
Şirket, ABD'de ilacı almaya uygun hedef KOAH hasta popülasyonunun yaklaşık 300.000 hasta olmasını beklediğini söyledi. Ülkede KOAH için piyasaya sürülmesinin ardından 2025 yılında Dupixent (Dupilumab) satışlarında daha büyük bir büyüme öngörülüyor.
“KOAH, ölüm nedeni olarak dünyada dördüncü”
Dünyada dördüncü önde gelen ölüm nedeni olan KOAH, çoğunlukla sigara içenleri etkileyen, ancak hava kirliliği ve buna bağlı mesleki tehlikelerden de kaynaklanabilen, ömür boyu süren bir rahatsızlık.
Avrupa Birliği, temmuz ayında, potansiyel olarak ölümcül hastalığa karşı standart inhalasyon tedavileriyle tedavi edilemeyen hastalarda ilacın kullanımını onayladı.
Son evre denemelerinde, ilacın plaseboya kıyasla orta veya şiddetli alevlenmeleri önemli ölçüde azalttığı ve akciğer fonksiyonunu önemli ölçüde iyileştirmeye yardımcı olduğu görüldü.
Bu sayfadaki yazıların tüm hakları ilackonusu.com.tr'ye aittir.
"www.ilackonusu.com.tr" biçiminde açık kaynak gösterilmek kaydıyla (link verilerek) içerik kullanılabilir.
Açık kaynak göstermeden (link vermeden) yapılan alıntılar için yasal takip yapılacaktır.